在湘南做亲子鉴定前必看的5件事

问: 亲子鉴定为什么能判定父子关系？原理是什么？

核心原理是孟德尔遗传定律：孩子全部遗传基因来源于其亲生父母双方。我们检测30个STR基因座（短串联重复序列，以及性别位点Amelogenin和Y indel），这些位点遵循孟德尔遗传规律，联合应用累积排除概率达到0.9999以上。通过比对您和孩子的STR基因型，计算累积亲权指数（CPI），若CPI>10,000则支持亲子关系。

问: 检测的30个STR位点具体是哪些？能覆盖全基因组吗？

30个STR位点包括D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、Penta E等（完整列表见产品资料），外加Amelogenin性别位点及Y indel位点。这些位点并非覆盖全基因组，而是选取了多态性高、独立遗传的特定区域，作为亲权鉴定的标准标记组合，累积排除概率已达到0.9999以上，足以给出明确结论。

问: 如果我对报告结论有疑问，还能拿到原始检测图谱吗？

原报告包含每个基因座的详细数据（如亲权指数、等位基因分型），但原始电泳图谱（如ABI 3130XL生成的峰图）需额外申请。在检材保管期内（1周），可向实验室提出查看原始数据请求，超出保管期则无法提供。建议您及时联系我们获取所需信息。

问: Chelex法提取DNA和普通方法有什么区别？

Chelex法（GB/T 43635-2024附录A）是一种快速、简便的DNA提取方法，适合指甲、毛发等微量样本。原报告样例用指甲样，CPI达5.1835×10⁹。它比传统酚-氯仿法更高效，能有效从带毛囊毛发、口腔拭子等检材中提取DNA。

问: 报告数据能不能作为我未来生育计划的参考？

可以。报告中的STR基因座数据反映了您和孩子的遗传标记，未来生育规划中如需了解遗传风险（如某些基因突变），可咨询遗传咨询师。但本检测仅用于亲权判定，不包含疾病相关基因分析，建议有需求时另行咨询遗传咨询或产前诊断服务。

问: 检测的30个STR位点具体是哪些？能覆盖全基因组吗？

30个STR位点包括D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、PentaE等（完整列表可查看报告），加上Amelogenin和Yindel位点。这些位点是人类遗传标记，遵循孟德尔遗传定律，联合应用累积排除概率达0.9999以上，但仅针对这些特定位点，并不覆盖全基因组。

问: 报告出了之后，如果发现排除亲子关系，我该怎么办？

如果报告结论为“不支持亲子关系”（≥3个STR位点不符合遗传规律），您可在剩余检材保管期1周内联系实验室申请复核。建议先冷静核实样本是否对应正确，排除采样或送样错误。此结果仅供个人参考，不可用于法律用途，如有进一步疑问可咨询遗传顾问。

问: 我做过骨髓移植，还能用血液样本做亲子鉴定吗？

不建议使用血液样本。骨髓移植后，受者血液中的造血干细胞来自供者，血液DNA会表现为供者的基因型，导致亲子关系判定错误。建议改用口腔拭子或指甲样本，这些组织不受移植影响，仍保留受者自身DNA，检测结果更可靠。